09/04/2024

Química do clique: Como criar novos medicamentos encaixando moléculas

Redação do Diário da Saúde
Química do clique: Como criar novos medicamentos encaixando moléculas
Tudo é feito por computador, deixando para o trabalho de laboratório apenas as substâncias realmente promissoras.
[Imagem: Joshua A. Homer et al. - 10.1039/D3SC05729A]

Química de montar

Não foi à toa que a química do clique ganhou o Prêmio Nobel: Esse sistema de encaixar moléculas para criar novos compostos revolucionou o modo como a química é feita, facilitando o trabalho e acelerando as descobertas.

Agora, Joshua Homer e colegas do Laboratório Cold Spring Harbor (EUA) usaram a química do clique para partir de uma biblioteca moléculas candidatas, compôr novas substâncias e então identificar as mais promissoras para se transformarem em novos medicamentos. O resultado são 150 compostos individuais, uma quantidade que a equipe pôde testar em poucos dias.

A química do clique une moléculas rapidamente para criar novas estruturas complexas. Isso permite que os desenvolvedores de medicamentos reúnam um grande número de compostos para exploração posterior. "Se você pode fazer moléculas, você pode testá-las. E, com esta tecnologia, você pode fabricá-las rapidamente," disse o professor John Moses, coordenador da equipe.

Os novos compostos incluem derivados de moléculas naturais, tipicamente muito complexas de sintetizar. No passado, poderia levar meses para gerar e purificar essa variedade de substâncias - a equipe preparou suas 150 amostras em poucos dias, passando então a testá-las em células cancerígenas e cepas de bactérias resistentes a medicamentos.

Anticâncer e antibiótico

Em um conjunto de experimentos, Homer sintetizou uma série de moléculas semelhantes a um composto anticancerígeno chamado combretastatina A4. Duas das novas moléculas matam células cancerígenas que normalmente resistem à quimioterapia padrão. Essas moléculas poderão no futuro levar a uma solução para câncer da mama e câncer do pâncreas, tipicamente muito difíceis de tratar.

Os pesquisadores também criaram moléculas que lembram um antibiótico chamado dapsona, constatando que algumas dessas moléculas são eficazes contra bactérias resistentes ao antibiótico comercial. Isso traz esperança de reprojetar outros antibióticos complexos para superar a resistência microbiana.

"Você sempre pode melhorar as coisas e otimizá-las. Mas vamos chegar lá o mais rápido possível. Esperamos que possamos acelerar todo o processo," disse Moses.

Checagem com artigo científico:

Artigo: Modular synthesis of functional libraries by accelerated SuFEx click chemistry
Autores: Joshua A. Homer, Rebecca A. Koelln, Andrew S. Barrow, Timothy L. Gialelis, Zlata Boiarska, Nikita S. Steinohrt, Erinna F. Lee, Wen-Hsuan Yang, Robert M. Johnson, Taemoon Chung, Amber N. Habowski, Dharmendra S. Vishwakarma, Debmalya Bhunia, Charlotte Avanzi, Adam D. Moorhouse, Mary Jackson, David A. Tuveson, Scott K. Lyons, Michael J. Lukey, W. Douglas Fairlie, Shozeb M. Haider, Michel O. Steinmetz, Andrea E. Prota, John E. Moses
Publicação: Chemical Science
DOI: 10.1039/D3SC05729A
Siga o Diário da Saúde no Google News

Ver mais notícias sobre os temas:

Desenvolvimento de Medicamentos

Câncer

Medicamentos Naturais

Ver todos os temas >>   

A informação disponível neste site é estritamente jornalística, não substituindo o parecer médico profissional. Sempre consulte o seu médico sobre qualquer assunto relativo à sua saúde e aos seus tratamentos e medicamentos.
Copyright 2006-2024 www.diariodasaude.com.br. Todos os direitos reservados para os respectivos detentores das marcas. Reprodução proibida.