A Anvisasuspendeu a distribuição, comercialização e o uso de alguns lotes dos medicamentos Akineton 2 miligramas (mg) - cloridrato de biperiden - e Akineton 4 mg Retard - cloridrato de biperideno.
Ambos são fabricados pela empresa Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
De acordo com a Anvisa, o próprio fabricante emitiu comunicado de recolhimento voluntário após constatar que as apresentações de 2 mg e 4 mg do medicamento Akineton tiveram as bulas trocadas entre si.
O remédio é indicado para o tratamento da síndrome parkinsoniana, especialmente para controlar sintomas de rigidez e tremor.
O quadro clínico da síndrome parkinsoniana não envolve apenas pessoas com doença de Parkinson, envovendo sinais como tremores, acinesia ou bradicinesia (lentidão e diminuição dos movimentos voluntários), rigidez (enrijecimento dos músculos, principalmente no nível das articulações) e instabilidade postural (dificuldades relacionadas ao equilíbrio, com quedas freqüentes).
Os pacientes que possuam algum dos lotes (veja abaixo) devem entrar em contato com a Central de Atendimento ao Consumidor da Abbott, por meio do telefone 0800 703 1050, das 8h às 20h, em dias úteis, ou pelo e-mail abbottcenter@abbott.com, para que sejam feitos o recolhimento do produto e o consequente ressarcimento.
Estão proibidos os lotes 1006257 (validade 03/08/2018), 1006305 (validade 15/08/2018), 1006596 (validade 15/08/2018), 1006597 (validade 01/09/2018) e 1006674 (validade 01/09/2018), de 80 comprimidos, do Akineton 2 mg e dos lotes 1006180 (validade 25/07/2018) e 1006304 (validade 25/07/2018), de 30 comprimidos revestidos, do Akineton 4 mg Retard.
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